
“Siento impotencia al ver que las autoridades no tome en serio la salud, que no tengan un poquito de sensibilidad con la gente que sufre, que quiere vivir, porque el cáncer sí se cura, pero cuesta demasiado. Presidente Evo queremos vivir ayúdennos con la Ley”.
Desde este viernes 26 de julio la asociación de pacientes con cáncer de Santa Cruz, fortalecerán sus medidas de presión con bloqueos de vías de la capital oriental en apoyo a sus pares de Cochabamba y La Paz que realizan medidas extremas de presión en la sede de Gobierno.
La Sra. Ana Figueroa, presidenta de la Asociación de Pacientes con Cáncer de Santa Cruz, expresó su apoyo a las madres que se trasladaron de Santa Cruz a La Paz para movilizarse con la esperanza de conversar y convencer al presidente del Estado Evo Morales ordene aprobar el Proyecto de Ley que ingresó el mes de febrero y hasta ahora seguiría “durmiendo”.
“Mañana continuamos con movilizaciones en Santa Cruz y Dios quiera que al Sr. Evo Morales le toque el corazón, hable con estas madres y apruebe esta ley que es de una emergencia para Bolivia, ya no se aguanta queremos vivir y eso le pedimos al Presidente que hable, que apruebe esa ley”, Clamó entre sollozos la madre.
Figueroa expresó su preocupación por la autenticidad del Proyecto de Ley que trabajaron con equipos técnicos de padres e instituciones, entregado personalmente a la Ministra a principios de año. Pero llama la atención de la activista cuando la Autoridad de Estado entrega una norma que dice haber sido consensuado con nombres de personas que no conocen en las asociaciones.
Sin embargo, están a la espera que el gobierno cumpla su compromiso, pese a que la Ley debía aprobarse el 20 de junio, pero hasta ahora no se trató en ninguna instancia del Legislativo, no fueron convocados a las audiencias como corresponde y temen que otras personas se hayan involucrad en el contenido de lo que ya se trabajó.
“No nos han convocado para el proyecto de ley, supimos por el periódico que la ministra ingreso un proyecto donde habla que esta trabajado por familiares con cáncer y también habla de las asociaciones, pero esas personas que hablan no las conocemos”, lamentó.
Con la aprobación de la Ley la población tendría acceso a detección temprana, tratamiento oportuno hasta el tratamiento paliativo porque en Bolivia 5 personas mueren cada día con cáncer por falta de dinero. Una quimioterapia puede llegar a costar 18 mil bolivianos, monto inaccesible para muchas familias.